正大天晴抗肿瘤药“吉非替尼片”获批上市

20日，中国生物制药发布公告，称其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的抗肿瘤药“吉非替尼片”已获得中国国家药监局颁发的药品注册批件。

挽救儿童患者生命 FDA批准武田新药扩大适应症

近日，武田宣布，美国FDA批准该公司的Gattex扩大使用范围，用于治疗1岁以上，需要接受静脉输液治疗的短肠综合征（SBS）儿童患者。这是在美国第一款获得FDA批准的改善肠道吸收的儿科SBS疗法。

20年首个新药！优时比新型癫痫药Nayzilam获FDA批准

比利时药企优时比近日宣布，美国FDA已批准其最新抗癫痫药物Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂CIV。这是一种经鼻腔给药的苯二氮卓类药物，适用于12岁及以上癫痫患者，用于频繁发作活动（如癫痫丛集发作、急性反复发作）间歇性、刻板性发作的紧急治疗。

【研发合作】

默克加入TRANSVAC2项目以推进疫苗开发和生产

默克宣布参与Vaccine Formulation Institute（疫苗配方研究所）和European Vaccine Initiative（欧洲疫苗计划）的合作项目TRANSVAC2，提供疫苗工艺开发培训课程。TRANSVAC2是欧盟“地平线2020计划”中的一个基础设施合作项目。

Kazia与肿瘤临床试验联盟达成转移性脑肿瘤临床合作

专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司Kazia Therapeutics Limited欣然宣布，该公司与美国国家癌症研究所赞助的美国癌症研究网络肿瘤临床试验联盟达成了合作。该联盟将推出多中心II期研究，调查Kazia研究用新药GDC-0084以及其他几种靶向型癌症疗法在治疗转移性脑肿瘤（已经扩散到大脑的肿瘤）方面的潜在效用。

【最新研究】

更胜一筹！早期诊断肺癌 这款AI已超越人类医生

在《自然·医学》最新上线发表的一篇论文中，谷歌健康研究部门和美国西北大学医学院等机构的科学家们合作带来一款人工智能系统——它能够根据胸部CT扫描，对恶性肺结节进行检测分析，从而对肺癌进行早期诊断。与放射医学专家相比，它的准确性甚至要更为优越！

Nature：对不起！“万用”干细胞的“宿命论”不灵了

近日，丹麦哥本哈根大学健康与医学科学院在《Nature》杂志上发表一项研究发现，胎儿肠道中的所有细胞都有可能发育成干细胞。可见，探索未成熟细胞是否能够发育成干细胞的决定性因素，可能成为开发干细胞移植和治疗的重要内容。

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