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最严《药品管理法》12月1日起施行!假药、劣药被“4+7”重新界定(3)

发表日期:2020-05-06 13:35 | 来源 :原创整理 | 点击数: 次 收听:

“以前的‘假药’是从药品是否经过审批来认定,但普通人判断药品的真假,往往看能否治病救人,是否有效果。”对于此次新版药品法的对于“假药”和“劣药”的重新界定,电影《我不是药神》的原型陆勇此前在接受采访的时候表示,新法将普通人对“假药”的理解与司法对“假药”的定义无缝对接,让他感受了法律的修改是严肃的,也是顺应民意的。

而最严处罚法更是让我们看到了国家捍卫人民生命健康的决心,让我们感受了对“法”和“生命”的敬畏,在中国药科大学邵蓉教授看来,企业生产和经营都应该在行政责任中去考虑情节和后果,只有在高压线下更“自律、合规”,才能让行业更规范,才能为老百姓提供更安全可靠的药品。

文章参考:

1.GMP办公室《药品管理法》新旧版对比,及官方解读!!!

2.华商专访陆勇 法律早修订几年 《我不是药神》就不会上映

3.人民法院报《新修订的药品管理法,“四个最严”体现在哪?》

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

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