从临床数据来看，截至2019 年5 月27 日，101 名患者当中有92 人仍然在接受治疗，最长治疗期限为31个月。到2019年8月，该项目已完成治疗AP-CML患者的临床试验的招募，治疗CP-CML患者的临床试验的招募预期于2019年9月完成。

HQP1351 CML Ⅰ期试验疗效概要

（资料来源：招股书）

“公司首款药物最快在两年内推向市场，HQP1351预计将于2021年进行商业化。”在公司的IPO发布会上，杨大俊表示。

不过有趣的是，这款即将进入收获期的重磅核心产品，其最早却非诞生于亚盛医药。

这背后是一段医药圈伉俪的故事。

2013年，一家名为顺健生物的公司与中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）订立技术转让协议，获得独家开发HQP1351的权利。此次交易中，顺健生物同意支付GIBH专利转让、专利相关费用及开发成本的现金代价3500万元，及商业化后的里程碑付款及专利权费。

顺健生物由翟一帆博士和任静女士于2012年创立，其中持有翟一帆博士99.6%的股份，而她的另一重身份，正是杨大俊博士配偶。翟一帆与杨大俊博士同毕业于中山医科大学（现中山大学），在杨大俊博士创立亚盛医药期间，翟一帆博士也一直给予着充分支持。

HQP1351收购协议的签订是在2016年12月5日。此次交易中，翟一帆博士获现金1.43亿元人民币，亚盛同时向翟一帆博士特殊目的公司发行635.89万股，翟一帆博士需偿还欠付江苏亚盛的免息贷款750万元人民币，收购事项完成后继续担任亚盛的全职首席医学官；任静女士为现金130万元人民币，一次性支付，任静女士需偿还欠付江苏亚盛的款项20万元人民币。

这一交易之后，HQP1351保持着理想的临床推进速度，等待着即将而来的商业化新篇章。

三、由“生”到“盛”，十年峥嵘岁月

“其实很多人并不理解什么是创新，创新意味着风险，意味着失败。更重要的是，谁来为这个风险和失败买单？我觉得在中国做创新药是非常艰难的。”回首亚盛医药的创业路径，杨大俊博士曾感慨其颇为不易。

1986年，杨大俊获得医学硕士学位后赴美深造，在密西根州立大学获博士学位。毕业后，杨大俊博士前往乔治城大学Lombard癌症研究中心从事研究工作，他人生中的第一次创业便是在此拉开序幕。

基于一个全新机理的抗肿瘤小分子AT-101的发现，杨大俊于2013年成立了Ascenta Therapeutics(亚生医药)公司。到2005年，已经开始全职创业的王大俊，与另外两位创始人王少萌和郭明教授在上海张江成立了中国研发中心。“我们是比较早的一批在中国建立研发中心的美国公司，亚生医药两个转让给跨国公司的产品都是上海研发中心的研究成果。”

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