“中国的创新药一直落后于世界，80%的创新药市场都是在中国以外，中国医药企业想要转型，必须在创新药方面有重大的突破，不仅要具备全球定位，全球专利保护，还需按照全球标准开展研发。”亚盛医药创始人杨大俊博士曾向媒体表示。

2019年6月，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，凭借两个在研细胞凋亡产品APG-115和APG-1387的最新临床试验数据，亚盛医药成功入选“2019ASCO表现突出企业”全球TOP20榜单，且是榜单中唯一的专注于小分子药物研发的中国原创新药企业。

二、收获在即？核心产品HQP1351的收购故事

根据此前招股书，截至2019年6月30日，亚盛医药拥有8个产品处于临床开发阶段，28个正在进行的临床试验和21个在全球范围内提交的INDs，其中主要产品有APG-1252、APG-2575、APG-115，核心产品为HQP1351。

亚盛医药在研产品管线

（资料来源：招股书）

具体来看，APG-1252是一款能选择性抑制Bcl-2与Bcl-xL蛋白的新型高效小分子药物，主要适应症包括小细胞肺癌（SCLC）、淋巴瘤、结肠癌以及转移性乳腺癌；APG-2575为原创新型口服Bcl-2选择性抑制剂，专为治疗Bcl-2表达引起的血液恶性疾病而研发，如白血病、淋巴癌及多发性骨髓癌（MM）；APG-115的主要作用机理则在于通过阻断MDM2-p53相互作用来激活p53，预计上市后将解决肉瘤、腺样囊性肿瘤等无药可治的现状。

亚盛医药表示，此次全球发售所得款项净额的57%将投向以上3大主要在研产品的持续及规划临床试验，另外所得款项净额的约42%将全部用来投向核心产品HQP1351的研发和商业化。

这里我们主要围绕HQP1351展开探讨，再聊聊它的诞生及成长故事。

HQP1351是基于BCR-ABL突变体的第三代激酶抑制剂，用于治疗抗药性慢性髓细胞性白血病（CML）。据弗若斯特沙利文资料，2017年全球CML抵抗和复发率高达55.1%，这款创新药便正是致力于解决“抗癌神药”格列卫耐药性问题。

这之前，为克服患者对第一代TKI产生的抗药性，已研制成功的第二代BCR-ABL激脢抑制剂虽能够有效抵抗大多数形式的BCR-ABL突变，但携带BCR-ABL T315I突变的患者对于该等TKI抑制剂并无反应。

HQP1351或可攻克这一难题。数据显示，HQP1351对于一、二代TKI耐药的CML、特别是对高度耐药的T315I突变CML，具有很好的疗效，同时安全性优于全球同类产品，成为耐药CML治疗“best-in-class”的潜力药物。

目前市场BCR-ABL抑制剂研发情况

（资料来源：招股书）

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