在治疗乳腺癌方面，更多患者开始使用创新治疗选择，尤其是CDK4/6抑制剂。CDK4和CDK6在细胞分裂过程中起到重要作用，通过抑制这两个酶，CDK4/6抑制剂能够抑制细胞增殖。这类创新疗法可以与激素疗法联用，治疗HR+/HER2-患者。

肿瘤学研发管线稳步增长

肿瘤学后期研发管线在2018年包括849种分子，与2008年相比增长77%，与2017年相比增长19%，这是由于研发管线中靶向疗法的大幅度增长。在2018年的后期研发管线中，91%的疗法是靶向小分子或者生物制剂疗法。靶向生物制剂比2017年增长了30%，而靶向小分子疗法增长了14%。

目前，大约有450个癌症免疫疗法在不同阶段的临床研发阶段，这些疗法的作用机制达到60多种。处于3期临床阶段的在研疗法包含9种作用机制，而早期研发管线中的在研疗法包含62中不同作用机制。

抗PD-1/PD-L1，靶向B细胞CD19抗原和B细胞CD20抗原的疗法占3期临床在研疗法的一半以上，并且占1期和2期临床项目的27%。

其它主要免疫调节机制包括CD3调节剂，LAG3拮抗剂，CTLA-4抑制剂，和吲哚胺2,3-双加氧酶（INDO/IDO）抑制剂。

2018年研发管线中的癌症免疫疗法总计治疗43种癌症类型，其中治疗25大癌症类型的在研疗法包括52种不同的作用机制。PD-1/PD-L1抑制剂类型在用于治疗14种不同癌症类型，其中包括血癌和实体瘤。靶向B淋巴细胞CD19抗原的疗法目前在用于治疗12种不同类型的癌症。

在研癌症免疫疗法治疗的25大癌症类型中，接近一半是血液癌症，其中治疗急性骨髓性白血病（AML）的在研疗法包含12种不同类型的新一代作用机制，例如INDO抑制剂，OX40受体激动剂和CD33调控剂。

在2018年的后期研发管线中，包含基因疗法、细胞疗法和核苷酸疗法在内的下一代生物疗法Next Generation Biotherapeutic, NGB）接近100种，与2013年相比接近翻倍，比2017年也增长了32%。

2018年的NGB研发管线中帮助治疗癌症的疫苗占36%，其中包括质粒DNA疫苗和利用树突状细胞调节对癌症免疫反应的创新技术。这些技术与其它癌症免疫疗法（例如PD-1/PD-L1抑制剂）结合可能产生更好的疗效。

NGB研发管线中25%是CAR-T疗法。其中，靶向新抗原的CAR-T疗法试图解决CAR-T疗法治疗实体瘤疗效不佳的挑战。

目前，711家公司在进行后期肿瘤学研发，其中包括29家学术研究机构，626家新兴生物医药（EBP）公司，28家全球销售额过50亿美元的大型医药公司和28家中型公司。

在这些公司中，494家公司的全部后期研发管线是肿瘤学产品。这种类型的公司包括463家EBP公司，22家学术研究机构，7家中型公司和2家大型药企。这些数据表明，EBP在肿瘤学创新疗法的研发中起到重要作用。

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