这些药企创新能力最强！吉利德登榜首强生、BMS跌出前十(3)

发表日期：2019-05-11 12:00 | 来源：原创整理 | 点击数：次　收听：

专利悬崖加速了辉瑞在肿瘤领域的积极扩张。尽管辉瑞2018年的新药批准较多，但它也因几次临床试验失败而受损。另外其重磅镇痛药物Lyrica将在2019年6月失去专利排他性。2018年Lyrica在美国创造的约35亿美元的收入，预计在2019这一数字将下降30%。2019 年，辉瑞预计将有多项临床试验结果公布，对未来发展具有重要影响。

默沙东：K药的明星效应

相比去年，默沙东上升了两个名次。2018年对于默沙东来说，是具有非常重要意义的一年。Keytruda给这位IO明星带来了里程碑式的胜利。K药的销量比2017年几乎翻了一番，超过71亿美元，而BMS的O药销量为67亿美元，K药给默沙东整体的业绩带来了增长动力。

与此同时，K药还在去年获得了多项批准，包括用于罕见默克尔细胞癌的治疗，以及用于已经接受过Nexavar治疗的肝细胞癌患者的治疗批准，还包括无与化疗组合用于一线鳞状NSCLC的开创性批准等等。

另外，默沙东与卫材合作的Lenvima在未经治疗的肝癌治疗方面获得了批准，而与阿斯利康共享权利的药品Lynparza也获得了BRCA突变乳腺癌的批准，并在BRCA突变的卵巢癌中发布了积极的维持治疗数据，这也给默沙东的创新实力添了一把火。

赛诺菲：创新战略初见成果

在今年的榜单中，赛诺菲犹如坐火箭般上升了9个位置，再次回到前十。这种上升趋势与几款新药的优异表现和成功商业化不无关系。

2018年，赛诺菲的免疫性疾病板块发展势头强劲，表现最亮眼的属首个免疫学药物Dupixent及中重度类风湿关节炎药物Kevzara。Dupixent代表了特应性皮炎治疗模式转变的创新，同时该药用于严重哮喘适应症获批，进一步推动该药的成功。分析师预计，这一批准可能会增加高达25亿美元的峰值销售额。

2018年，在罕见血液病和心血管疾病领域，也有不少积极事件推动了赛诺菲指数上升。尤其在血液病领域，Cablivi获得了治疗血栓性血小板减少性紫癜(aTPP)的EMA批准，这是有史以来首个针对这种疾病的治疗方法，预计会产生5亿美元销售，在美国该药物也获得了快速通道地位。

赛诺菲研管线丰富，5 款新药/新适应症处于申请上市阶段。IDEA预计，赛诺菲将以持续的大胆举措和创新战略在其排名基础上继续上升。不过赛诺菲近年秉承剥离“非核心”业务的战略措施，此前表示已从自身研发管线中剔除38个研发项目。而在保留的项目中，赛诺菲已经选择包括专科护理领域、肿瘤、免疫学、罕见病和罕见血液疾病在内的17项进行加速开发。