三、康希诺生物：腺病毒载体疫苗

3月4日，康希诺生物的5型腺病毒载体疫苗获批上市，其Ⅲ期临床试验结果显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。单针接种十分便利，优势明显。

四、智飞生物：重组蛋白疫苗

3月17日，智飞生物与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（ZF2001）被纳入紧急使用。有效性方面，智飞生物的新冠疫苗接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。此外，疫苗能产生适度和平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。目前，ZF2001正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心3期临床试验。唯一的缺陷是，与其他疫苗的一剂或两剂方案相比，三剂的方案在大规模免疫中须花费更多的时间。

五、康泰生物：灭活疫苗

5月14日，康泰生物的灭活疫苗获批紧急使用。4月8日，康泰生物的灭活疫苗（KCONVAC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在medRxiv公布，结果显示KCONVAC具有良好的免疫原性和耐受性，中和抗体滴度与康复患者血清比达2.65。

根据疫苗专家陶黎纳的观点，从不同新冠疫苗的临床数据考量，mRNA疫苗的中和抗体滴度和康复患者血清比约为3.8~4.1倍，重组蛋白约为2倍，腺病毒载体约为1倍多，灭活疫苗约为1倍或1倍以内。从这一指标判断，康泰生物的灭活疫苗有望成为新冠灭活疫苗中的最佳品种。