mRNA 疫苗：实际效果仍不明确

目前正在开展和即将开展的疫苗研发，主要是集中在重组蛋白疫苗、重组腺病毒载体疫苗、mRNA 疫苗和灭活疫苗这几类。

其中，mRNA 疫苗算是一个比较新颖的疫苗生产方案。

与传统疫苗生产需要灭活病毒或重组抗原蛋白不同，由于 RNA 在生物体内可以负责蛋白质的合成，研究人员只要知道病毒 RNA 序列，就可以直接对 RNA 进行修饰和编辑，跳过合成重组蛋白或病毒的步骤，直接将 RNA 注射到体内，让体细胞自身产生蛋白抗原。

Moderna 瞄准的是冠状病毒上的 S 蛋白（spike proteins），该蛋白可以与细胞表面 ACE2 受体结合并感染细胞。Moderna 的研发策略是将 S 蛋白的 mRNA 指令包装成脂质纳米颗粒，通过将纳米颗粒注射到人的肌肉中，让人体细胞产生病毒蛋白。

理论上来说，这种方法可以让人体产生抵抗力。进入人体的 mRNA 能够进一步指导抗原蛋白的翻译，指导完成后在体内降解。但理论毕竟是理论，mRNA 疫苗技术早在上世纪 90 年代就已经出现，之所以一直未取代传统疫苗工艺，是因为它非常受制于技术、mRNA 本身性质等诸多因素。

普通疫苗（灭活病毒或抗原蛋白等）一般比较稳定，可以通过静脉注射的方式到达体内，但 mRNA 本身非常不稳定，容易降解。

为了解决这一问题，目前常用的手段就是 Moderna 这种利用脂质体包埋等技术将 mRNA 制成纳米颗粒，通过肌肉注射等技术进入人体的方式。但这些纳米颗粒以及其中的 mRNA 进入人体后到底会不会按照人们预想的那样行使功能，还不得而知。

因此，虽然在疫苗的研究和设计阶段 mRNA 疫苗能够缩短不少时间，但实际效果依然不得而知。Moderna 曾于 2019 年 8 月成功开发寨卡病毒疫苗，产品代号为 mRNA-1893，但至今仍未上市。

此外，目前为止，全球还没有一款 mRNA 疫苗上市。

Moderna 公司生产管线显示其 RNA 疫苗所处研发阶段（Moderna 公司官网）

据悉，公司将在 3～4 月份开始小规模人体试验，如果结果良好，将会在之后的 6～8 月时间内开展大规模人体试验。即使一切顺利，该疫苗最终问世也要等到 12～18 个月以后。

MERS 疫苗经验未被验证，传统方法难以突破瓶颈

除了 mRNA 疫苗思路外，CEPI 资助的 Inovio 和澳大利亚昆士兰大学所开发出的疫苗则是在 MERS 的研究基础上，加速新冠疫苗的研发速度。

Inovio 所研发的 MRES 疫苗名称为 INO4700，本次针对新冠病毒设计的疫苗则是 INO4800，二者都属于 DNA 疫苗。该公司根据 MERS 的研究经验建立了一个快速研发平台，所以才在此次疫苗研发中进展快速。

小编推荐：
康泰生物冻干b型流感嗜血
辉瑞等前赴后继 AD研发停
接种新冠疫苗有何不良反
2021DIA年会丨中国新药研发