2019年2月，复宏汉霖开发的利妥昔类似物获批上市，商品名为汉利康，成为我国获批上市的首款利妥昔生物类似药。从定价来看，汉利康的年均治疗费用较罗氏美罗华降低了近21%。

除了已上市的复宏汉霖汉利康，国内针对CD20单抗进行布局的制药企业数量众多。据不完全统计，截至发稿日，以进入临床阶段及NDA的在研产品数量有17个，共涉及到15家本土制药企业。

从治疗适应症来看，目前这些产品开发的适应症主要是弥漫性B细胞淋巴瘤及CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤。各家产品在适应症及未来目前群体的定位上存在着很大的重叠性，且不论到底能有几家最终获批上市，至少目前众多的后来者中尚缺乏具备差异化竞争优势的产品。同质产品充斥市场，后来者的生存空间将可能被极大的压缩。从首个国产利妥昔生物类似药汉利康的定价趋势来看，未来的价格占似乎已不可避免，能否在激烈的竞争中拼回成本估计也是难事。