勃林格殷格翰与Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布双方达成一项新的合作和许可协议，旨在为包括特发性肺纤维化(IPF)在内的纤维化间质性肺疾病患者开发Bridge Bioterapeutics公司的自分泌运动因子抑制剂BBT-877。BBT-877目前正处于一期临床研究阶段，预计在接下来的12个月内进入二期测试。

两家公司最初专注于将该化合物用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。IPF疾病领域具有高度未被满足的医疗需求，也是勃林格殷格翰的重点领域之一。由勃林格殷格翰研发的维加特^®（尼达尼布）是一种通过延缓肺功能下降从而减缓疾病进展的抗纤维化药物，目前已在包括美国、欧盟和日本在内的全球70余个国家和地区获批用于治疗IPF。

IPF是一种罕见但严重的致命性肺疾病，全球约300万人受累。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能的持续且不可逆转的退化以及呼吸困难。BBT-877可抑制一种名为自分泌运动因子的酶，该酶可在多种细胞类型中介导关键促纤维化。该化合物在纤维间质性肺疾病的临床前模型中表现出了极具前途的安全性和有效性，并有望与当前的标准治疗相结合。

Bridge Biotherapeutics将获得总额高达4500万欧元的预付款和短期付款。此外公司还有资格获得基于成功实现研发、监管和商业里程碑的潜在阶段性付款总计逾11亿欧元，以及高达两位数的专利使用费。

注：原文有删减