基于CELESTIAL研究结果，Exelixis公司的合作伙伴Ipsen在2018年11月15日收到了欧盟委员会的批准，将Cabometyx片剂作为一种单药疗法，用于既往已接受过索拉非尼治疗的HCC成人患者。

2018年12月，Exelixis与Ipsen宣布启动COSMIC-312研究，这是一项关键性III期研究，正在评估Cabometyx与罗氏PD-L1肿瘤免疫Tecentriq （atezolizumab）组合疗法、Cabometyx单药疗法相对于索拉非尼一线治疗晚期HCC的疗效和安全性。

Cabometyx的活性药物成分为cabozantinib，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国，Cabometyx于2016年4月获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者，并于2017年12月再获批准，用于晚期RCC的一线治疗。

肝癌是全球癌症死亡的首要原因，每年死亡70多万例，发生80多万新发病例。在美国，自1980年以来，肝癌发病率增加了2倍多。HCC是最常见的肝癌类型，据估计约占美国2019年4.2万新发病例的四分之一，是美国癌症相关死亡上升最快的原因。如果不治疗，晚期HCC患者通常存活不超过6个月。（新浪医药编译/newborn）

文章参考来源：Exelixis Announces U.S. FDA Approval of CABOMETYX? (cabozantinib) Tablets for Previously Treated Hepatocellular Carcinoma