其中，据《健康报》报道，中国的不合理用药率达12%~32%，每年5000多万住院病人中，约有10多人会引起死亡。

由此而言，将用药管理纳入临床路径就变得十分重要。此外，赛柏蓝曾在接近政策制定的官员处了解，未来会通过结合药品临床综合评价，来促进临床合理用药，使药品回归临床价值——未来，临床使用疗效将作为评价基准，来影响使用环节。

最终，研发急需、质量安全、规范合理、疗效确切的药品会在临床上被进一步推荐使用。

以新版基药目录为例，国家卫生健康委副主任曾益新此前曾表示，此次基药目录更加注重临床需要，突出药品临床价值，目录实行动态调整。要重点调出已退市的，发生严重不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品。

这就是药品临床综合评价的作用所在，通过评价来确定药品临床价值，从而直接影响药品使用和推广。

该领导在会上透露，药品临床综合评价会指导基本药物目录的遴选、鼓励仿制药目录的遴选。与此同时，这个评价体系还会进一步优化临床用药结构，补上临床路径的用药管理，细化和明确指南和处方集。

同时，其也会提升药品供应保障能力，包括医院药品采购，指导医院制定采购的药品目录，保证采购药品的质量，帮助医院规范用药。

赛柏蓝获悉，下一步可能会通过评价的方式，在未来药品流通政策、使用政策、报销政策等药品全链条给予支持和鼓励，给企业更多的动力研发好药、高质药。

总之，随着2023年，药品临床综合评价体制的全面建立，则会进一步影响现有的医药市场格局，疗效确切，质量安全，研发急需的药品则会在政策、临床等方面给予支持；而一些不符合标准的药品，则会受限。

原标题：这个影响所有药企的政策，要落地了