央视网消息：记者从广西妇幼保健院获悉，出生只有三个月的萌萌（化名）被发现患有一种罕见的疾病：他位于心脏上部的主动脉弓分成了两条，包绕并逐步压迫着气管和食管，未来将严重影响萌萌的健康。近日，广西妇幼保健院成功为萌萌完成了该院首例双主动脉弓矫治术。目前萌萌的病情正在逐渐恢复中。据悉，该手术在国内比较罕见，广西之前没有相关报道。

萌萌的妈妈是南宁本地人，她在怀孕期间通过产检B超发现胎儿有疑似双主动脉弓的症状。今年7月，萌萌在广西妇幼保健院出生，经过心脏CT检查，被确诊为先天性双主动脉弓。由于该病比较罕见，该院的小儿外科团队经过全面细致的讨论及评估后，决定对萌萌实施手术。

据该院小儿外科主任李新宁介绍，双主动脉弓是一种先天性大血管发育异常。患儿在胚胎时期的主动脉就已经分出左右两支，合并动脉导管，形成一个包绕食管和气管的“环”，从而压迫食管以及气管，引起呼吸异常、喂养困难等并发症，治疗方式只有通过手术，对畸形的主动脉弓进行矫治。

“我从医三十多年了，还是第一次遇到双主动脉弓的病例”，李新宁说，双主动脉弓的发病率极其罕见。

考虑到萌萌仅有三个月大，手术的部位还是主动脉大血管，所以在手术中要精细操作，缝扎止血，无疑是对手术医生不小的挑战。

在复旦大学附属儿科医院心胸外科副主任医师闫宪刚的指导下，广西妇幼保健院小儿外科的手术团队与麻醉科默契配合，谨慎操作。主刀医生切断了萌萌的主动脉左支以及动脉导管，小心缝扎血管止血，顺利完成了双主动脉弓矫治术。手术持续2小时。目前萌萌的病情正逐渐恢复之中。

李新宁表示，双主动脉弓早期关注以及及时手术的成功，标志着广西妇幼保健院乃至全广西的产前诊断、遗传咨询、生后随访、及时手术干预等先天性畸形患儿的“一条龙”服务已日趋成熟和完善，这势必对广西合并先天性畸形患儿孕产妇的诊治带来巨大福音。

据了解，该病发病原因目前尚不清楚，李新宁建议孕产妇要按时产检，争取早发现，待患儿出生并进一步确诊后，在食管和气管尚未明显压迫的状态下实施手术，可以有效降低该病近远期并发症的发生率。

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