绿叶制药集团宣布，与生物制药公司PharmaMar就处于临床III期的肿瘤创新药Zepsyre ®（Lurbinectedin）达成授权研发合作协议。

根据协议，绿叶制药将获得在中国开发及商业化Zepsyre®的独家权利，包括小细胞肺癌在内的该药物的所有适应症。此外，绿叶制药有权在协议期间要求PharmarMar进行Zepsyre®的技术转移，由绿叶制药在中国生产该药物。

Zepsyre®是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。去年8月，美国FDA已授予用于治疗小细胞肺癌的Zepsyre®的孤儿药资格。

合作方PharmaMar是全球领先的生物制药公司，总部位于西班牙马德里，业务遍及全球。该公司专注于肿瘤领域，并致力于研究和开发创新的海洋衍生抗癌药物，是该领域的全球领导者之一，拥有强大的研发管线和多个研发项目。此次与PharmaMar的合作是绿叶制药全球化布局肿瘤治疗领域的又一重要举措。

（本文有删改）