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预防心肌梗死,阿司匹林与氯吡格雷如何选?听听医生怎么说

发表日期:2020-06-22 14:44 | 来源 :原创整理 | 点击数: 次 收听:

候诊区两位患者的交流颇具代表性,服用氯吡格雷的患者:你怎么还在使用阿司匹林,快换用氯吡格雷吧,不良反应少,效果好!服用阿司匹林的患者:听医生说,阿司匹林是预防心肌梗死的首选药,效果应该会更好吧!这两位患者的交流可能倾诉了多数患者的疑惑:阿司匹林与氯吡格雷,预防心肌梗死究竟该如何选择?接下来,小编将带您一文读懂。

近年来,动脉粥样硬化性心血管疾病已成为人类健康的主要威胁,代表性疾病如心肌梗死具有高发病率、高致死率的特征。对于这类疾病的预防,合理应用抗血小板聚集药物可显著降低发病风险与死亡风险,抗血小板聚集药物也因此成为预防缺血性心血管疾病的基石药物。抗血小板药物包括抑制环氧化酶-1活性的阿司匹林,P2Y12受体拮抗剂如氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛,以及糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂如替罗非班等。综合疗效、经济等各方面因素考虑,阿司匹林与氯吡格雷使用相对较多,二者在预防心肌梗死方面均具有不错的疗效,但适用人群却有一定差异,部分患者可首选阿司匹林,部分患者需优选氯吡格雷,部分患者则需联合用药,部分患者则二者均不能选用。

出血既不能使用阿司匹林,也不能使用氯吡格雷

冠脉内膜破损、斑块破裂可诱发血小板聚集形成血栓,阿司匹林与氯吡格雷通过抗血小板聚集阻止血栓形成。血小板聚集主要通过两条途径实现:一是形成并释放血栓烷 A2 ,二是释放内源性二磷酸腺苷。阿司匹林与氯吡格雷的作用对象虽然均为血小板,但作用靶点却不一样。阿司匹林通过抑制环氧化酶 -1的活性,阻止血栓烷 A2的形成,抑制血小板的聚集与活化;氯吡格雷通过与P2Y12受体结合,抑制活化的血小板释放二磷酸腺苷,从而抑制血小板的聚集。

抑制血小板聚集后,虽然降低了血栓风险,但却增加了出血风险,这是阿司匹林与氯吡格雷常见且比较危险的不良反应,同时出血也是阿司匹林与氯吡格雷的禁忌症:无论是使用前,还是使用期间,只要有活动性病理性出血,如消化道出血、颅内出血、泌尿系出血,或出血体质的患者,均不能使用阿司匹林与氯吡格雷。此外,严重肝肾功能不全的患者,均不能使用阿司匹林与氯吡格雷。需要注意的是:颅内出血是抗血小板治疗最危险的不良反应,有心肌梗死高风险的患者即使发生了颅内出血,部分患者也需重启抗血小板治疗,此时可在病情稳定六月后与神经专科共同评估,决定抗血小板药物的种类、剂量,同时应将血压控制在 130/80mmHg以下。由于活动性消化道溃疡属于消化道出血高危人群,且阿司匹林与氯吡格雷可加重溃疡,因此也不能使用这两药物。

不耐受或不能使用阿司匹林的患者,优选氯吡格雷

阿司匹林对环氧化酶的抑制,包括环氧化酶-1与环氧化酶-2,对后者的抑制可减少前列腺素的合成,前列腺素主要调控消化道血流与粘膜的功能,合成减少后易引起消化道损伤,且阿司匹林本身可直接破坏胃黏膜的保护屏障,因此阿司匹林所致消化道症状相当普遍见,也是患者不耐受而停药的原因。氯吡格雷也可引起消化道损害,但机制却有别于阿司匹林。在各种高危因素的作用下胃黏膜易受损,但胃黏膜的修复能力也相当强大,受损后可在短时间内迅速完成修复,氯吡格雷通过延迟消化道粘膜的修复,从而引起消化道症状。

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